Nuevas terapias para el tratamiento de la leucemia

El pasado mes de mayo tuvo lugar la sesión de cierre del proyecto europeo PROTEOblood, en el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC). Bajo la coordinación del Dr. Gaël Roué, jefe de grupo IJC, investigadores de España y Francia se unieron en esta red cooperativa con el objetivo de estudiar y conocer la relación entre los desequilibrios en la homeostasis de las proteínas y el desarrollo de algunos subtipos de leucemia y de linfomas, a la vez que buscar tratamientos personalizados para su cura.

Los investigadores de esta red buscan conocer con profundidad el proceso de ubiquitinación, regulador del ciclo de degradación y destrucción de proteínas y de su implicación en las alteraciones celulares que derivan en un cáncer hematológico, mediante la creación de modelos preclínicos y aproximaciones de proteómica de vanguardia asociadas al análisis de la biología de sistemas y diseño de moléculas que permitan la caracterización completa de las proteopatias y el desarrollo de terapias eficaces.

Además del Instituto Josep Carreras, han formado parte del proyecto PROTEOblood el Grupo de Hematología Experimental de Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO); el Grupo de Química Farmacéutica – GQF – de Instituto Químico de Sarrià (IQS); el Institute of Health and Medical Research – Inserm  de Francia; el centro CICbioGUNE del País Vasco; el French National Centre for Science Research – CNRS; y la compañía española de biotecnología Anaxomics Biotech.

Aportaciones desde el grupo GQF de IQS

En concreto, los investigadores del GQF, coordinados por el Dr. Jose I. Borrell, han desarrollado un inhibidor irreversible de la diana HOIP, la cual forma parte del complejo LUBAC, una E3 ligasa que cataliza las cadenas lineales de la ubiquitina en la activación del ‘pathway’ del factor nuclear Kappa B’ (NF-KB), la expresión del cual está incrementada en muchos casos de linfoma. Este tipo de inhibidores reaccionan formando un enlace covalente con la cisteína catalítica de la HOIP (cis-885), bloqueando el receptor de forma selectiva e irreversible, para evitar la proliferación celular.

Todas las pruebas se han realizado hasta ahora in vitro, estando previstas las pruebas in vivo en breve.

“Desde el punto de vista de participación, con el proyecto PROTEOblood hemos consolidado los vínculos con el Dr. Gaël Roué, con quien nuestro grupo lleva más de diez años trabajando”, son palabras del Dr. Borrell. Continúa: “Y seguiremos con la colaboración dentro de este ámbito de investigación con más proyectos, habiendo comenzado ahora una tesis doctoral conjunta entre el GQF y el grupo del Dr. Roué del IJC. Así mismo, muy recientemente nos ha sido concedido de manera preliminar un proyecto coordinado sobre este tema por parte del Ministerio de Ciencia e Innovación, en el que el Dr. Roué actúa como coordinador”.

El proyecto PROTEOblood ha sido cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) en el marco del programa europeo de cooperación Interreg POCTEFA (2014-2020), dentro del eje estratégico ‘Dinamizar la innovación y la competitividad’.

El objetivo de POCTEFA es reforzar la integración económica y social de la zona fronteriza España – Francia – Andorra, concentrando las ayudas en el desarrollo de actividades económicas, sociales y medioambientales transfronterizas a través de estrategias conjuntas en favor del desarrollo sostenible del territorio.