IQS cuenta con fondos competitivos y de fundaciones privadas para la realización de algunos proyectos de I+D+i.

A continuación, se incluyen algunos detalles de los proyectos financiados por programas de la Unión Europea, por organismos oficiales del Gobierno de España o de la Generalitat de Catalunya, así como los proyectos que han recibido ayudas económicas de diversas fundaciones privadas, como la Fundació Privada Cellex, Obra Social “LaCaixa”, Fundació Catalunya La Pedrera, Fundació La Marató de TV3, Función OPTi, etc…


PERIODO: 2015-2018
IP: Dr. José Ignacio Borrell Bilbao

El treball de Tesi Doctoral Industrial que es proposa a continuació està inclòs dintre d’un projecte conjunt del qual formen part el Grup d’Enginyeria Molecular (GEM) de l’Institut Químic de Sarrià (IQS) de la Universitat Ramon Lllull i l’empresa PangaeaBiotech SL, que rep el nom de “Disseny, síntesi i avaluació biològica d’inhibidors de proteïna cinases” i que es va iniciar amb data de 4 de setembre de 2012 (data del conveni IQS-Pangaea Biotech SL).
La importància de les proteïna-cinases recau principalment en la seva presència en processos de senyalització cel•lular implicats en la proliferació cel•lular, i per tant, també en la formació de cèl•lules tumorals. Possibles mutacions patides per aquestes estructures tenen especial rellevància ja que produirien problemes en la senyalització cel•lular creant nous camins a seguir per les cèl·lules tumorals que els hi permetessin sobreviure ignorant els senyals habituals de control. A més, es coneixen per sobre de 30 supressors tumorals i oncogens que son proteïna-cinases.
Les proteïna-cinases són un grup de proteïnes la funció principal de les quals és la unió covalent d’un grup fosfat als residus de tirosina, serina o treonina de la cadena principal d’altres proteïnes. Aquesta fosforilació produeix canvis importants en l’activitat de les proteïnes. Així doncs, el control de l’activitat d’aquestes cinases permetria controlar processos cel•lulars entre els quals es troben el metabolisme, la transcripció, la progressió del cicle, la reorganització del citoesquelet, l’apoptosi i la diferenciació cel·lular.
Amb tot el conegut fins al moment i a causa de l’elevada importància d’aquestes biomolècules en la proliferació cel•lular, els inhibidors de proteïna-cinases es presenten com a potencials dianes cel•lulars en el tractament del càncer. També cal tenir present que es tracta d’un tractament més selectiu i per tant amb menors efectes secundaris que els mètodes empleats fins el moment en tractaments de càncer, entre els quals està la quimioteràpia tradicional.

Leer más
PERIODO: 2015-2018
IP: Dra. Rosa Nomen Ribé

El incremento en la concentración de dióxido de carbono (C02) en la atmósfera debido a la combustión de combustibles fósiles se ha convertido en un problema medioambiental crítico. La solución a este problema puede ser alcanzada por varias estrategias tales como la eficiencia energética, la producción de energía renovable así como la captura y almacenamiento de C02 (Carbon dioxide Capture and storage, CSS).
Con el continuo incremento en el consumo de combustibles fósiles la CSS se ha convertido en un método efectivo para alcanzar los objetivos de mitigación del C02 mientras se mantiene un abastecimiento energético seguro.

Leer más

PERIODO: 2015-2018
IP: Dr. Salvador Borrós Gómez

El consorcio liderado por Sagetis también participan los grupos de investigación de IQS (GEMAT) y IDIBAPS (Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Suñer). El consorcio ha recibido 0,5M€ de financiación por parte del Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), programa RETOS DE COLABORACIÓN 2015.
El principal objetivo general de LBLONCOVIRUS es desarrollar un nuevo sistema de nanopartículas adenovirales recubiertas artificialmente con un sistema funcionalizado polimérico multicapa, para el tratamiento del cáncer de páncreas, uno de los cánceres más devastadores y letales en la sociedad actual. El nuevo sistema está destinado a aumentar tanto el perfil de eficacia y de seguridad de las partículas virales desnudas, y, al mismo tiempo,  vencer la respuesta inmune asociada con los adenovirus.

Leer más
PERIODO: 2015-2018
IP: Dr. Salvador Borrós Gómez

Con este proyecto se quiere crear una red activa e integrada de colaboración entre nLife Therapeutics, S.L. y dos empresas desarrolladoras de tecnologías para pasar la barrera hematoencefálica: Aptus y Sagetis y dos organismos públicos de investigación el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) y el Institut Químic de Sarrià, con el objetivo común de implementar nuevos abordajes tecnológicos para facilitar el acceso de macromoléculas al Sistema Nerviosos Central (SNC), mejorando su biodisponibilidad y farmacocinética.
Dentro del diseño de agentes terapéuticos dirigidos al tratamiento de dolencias del SNC, unos de los retos fundamentales es lograr atravesar la BHE y lograr concentraciones de fármaco eficaces en la región cerebral de interés. Esta dificultad es especialmente relevante cuando se trata de macromoléculas cargadas como es el caso de los oligonucleótidos. En este proyecto este problema se aborda aplicando tres tecnologías diferentes desarrolladas por los socios del consorcio.

Leer más
PERIODO: 2014-2015
IP: Dr. Salvador Borrós Gómez

La finalitat del projecte és poder caracteritzar analíticament les diferents substàncies presents en el medi aquàtic durant una circumnavegació, determinant-ne la naturalesa i la possible elaboració d'un protocol de recollida envers els resultats obtinguts.

Leer más
PERIODO: 2015-2018
IP: Dr. Antoni Planas Sauter

Els disacàrids són compostos que pertanyen al grup de macromolècules anomenades carbohidrats (fórmula general CnH2nOn), les molècules biològiques més abundants a la Terra. En els organismes vius, els carbohidrats en general i els disacàrids en particular tenen funcions vitals, entre les qual s’inclouen les de ser el suport estructural dels citoesquelets, ser la font primària d’energia tant en plantes com en animals i evitar la dessecació en organismes no mamífers. En la indústria farmacèutica, els disacàrids són utilitzats amb finalitats molt variades: com a anticoagulants (p. e. heparina sòdica), immuno-moduladors, agents anti-tumorals, excipients en preparacions farmacèutiques (p. e. coadjuvant en vacunes, crio-protectors per a preparacions de cèl•lules i proteïnes) i com a agents diagnòstics.
La síntesi química de disacàrids, tot i que s’ha desenvolupat molt en els darrers anys, presenta problemes a causa del gran nombre de passos de síntesi, del seu baix rendiment i de l’ús en reaccions de glicosilació de catalitzadors que generalment són tòxics i cars.
La síntesi enzimàtica de disacàrids és una alternativa més eco-sostenible a la síntesi química tradicional que permet l’ús d’un o més enzims per a la síntesi d’una plètora de disacàrids amb diferent composició química i propietats biològiques (química verda). De totes maneres, aquesta aproximació no està exempta de dificultats. En primer lloc, els enzims glicosintètics requereixen substrats no naturals modificats químicament, la síntesi dels quals no és sempre senzilla. En segon lloc, els enzims emprats en la síntesi biotecnològica de disacàrids són poc eficaços i tenen una baixa regioselectivitat.

Leer más

PERIODO: 2014-2015
IP: Dr. Salvador Borrós Gómez

El proyecto incide en el desarrollo de nuevos sistemas de diagnostico de nanomedicinas en su interacción con dos de las barreras biológicas más complicadas de atravesar como son la barrera hematoencefálica y la retina. En los últimos años se ha generado un gran interés en el desarrollo de nuevas terápias para enfermedades de sistema nervioso central que implican la necesidad de transportar los medicamentos a través de la barrera hematoencefálica. Los nuevos sistemas de liberación de fármacos se basan en la preparación de nanocarriers que favorecen la internalización de los mismos por la barrera y su transporte al cerebro. Para favorecer el desarrollo rápido de dichas nanomedicinas es necesario disponer de métodos fiables de diagnóstico in vitro, que incluyan, por una parte, la presencia de modelos fiables de barrera hematoencefálica, y por la otra, el modelo celular de la enfermedad a tratar. La propuesta plantea el desarrollo de sistemas de diagnóstico que permitan la evaluación de la calidad de la barrera, el grado de internalización, y la efectividad de la nanomedicina sobre el modelo de enfermedad.

Leer más

 

 
 
      
Contacto

Via Augusta, 390 (08017)
Barcelona, Spain
Tel. +34 932 672 000 / +34 932 672 004
peinusa@iqs.edu
techtransfer.iqs.edu